加州大學伯克利分校的Jennifer Doudna和瑞典于默奧大學亥姆霍茲感染研究中心的Emmanuelle Charpentier因發明了基因組編輯神器CRISPR-Cas9獲得了2015年度的生命科學突破獎。
看看這一激動人心的時刻吧，在硅谷，身穿黑色禮服的Jennifer Doudna 和Emmanuelle Charpentier在接受獎金為300萬美元的生命科學突破獎。
CRISPR/Cas是在大多數細菌和古細菌中發現的一種天然免疫系統，可用來對抗入侵的病毒及外源DNA。2012年，Jennifer Doudna 和Emmanuelle Charpentier領導的研究小組發表的一篇關鍵文章中揭示了天然免疫系統是如何變成編輯工具的。至少，可以在試管中切割任何的DNA鏈。此系統的工作原理是 crRNA（ CRISPR-derived RNA ）通過堿基配對與 tracrRNA （trans-activating RNA ）結合形成 tracrRNA/crRNA 復合物，此復合物引導核酸酶 Cas9 蛋白在與 crRNA 配對的序列靶位點剪切雙鏈 DNA。而通過人工設計這兩種 RNA，可以改造形成具有引導作用的sgRNA （singleguide RNA ），足以引導 Cas9 對 DNA 的定點切割。
接下來，科學家需要證明的是這種充滿魔法的編輯工具能否運用到人類細胞的基因組上。2013 年 1 月份，美國兩個實驗室在《Science》雜志發表了基于 CRISPR-Cas9 技術在細胞系中進行基因敲除的新方法，該技術與以往的技術不同，是利用靶點特異性的 RNA 將 Cas9 核酸酶帶到基因組上的具體靶點，從而對特定基因位點進行切割導致突變。
CRISPR-Cas 技術是繼鋅指核酸酶（ZFN）、ES 細胞打靶和 TALEN 等技術后可用于定點構建基因敲除大、小鼠動物的第四種方法，且有效率高、速度快、生殖系轉移能力強及簡單經濟的特點，在動物模型構建的應用前景將非常廣闊。
科學家們認為，CRISPR可能是自20世紀70年代生物技術時代開啟以來出現的最重要的基因工程技術。CRISPR系統具有搜索和替換DNA的雙重功能，可以讓科學們通過替換堿基，輕松的改變DNA的功能。在過去的幾個月里，科學家們已經證實，利用CRISPR可以治療小鼠的肌肉萎縮、罕見肝臟疾病，使人類細胞免疫HIV等驚人的功能。
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